Szczepionka COVID-19 Uniwersytetu Oksfordzkiego i jej skuteczność

Najnowsze wyniki badań sugerują, że szczepionka przeciwko koronawirusowi Uniwersytetu Oksfordzkiego wywołuje silną odpowiedź immunologiczną u osób starszych. Oczekuje się, że w najbliższych tygodniach pojawi się informacja o jej skuteczności.

Wykazano, że szczepionka ChAdOx1 nCov-2019 wywołuje silną odpowiedź immunologiczną u zdrowych dorosłych w wieku 56-69 lat i osób powyżej 70.

Dane fazy 2, opublikowane w The Lancet, sugerują, że jedna z grup najbardziej narażonych na poważne choroby i zgony z powodu COVID-19 mogłaby zbudować odporność, twierdzą naukowcy.

Według naukowców ochotnicy biorący udział w badaniu wykazywali podobne odpowiedzi immunologiczne we wszystkich trzech grupach wiekowych (18-55, 56-69 i 70 lat i więcej). Badanie przeprowadzone na 560 zdrowych dorosłych – w tym 240 w wieku powyżej 70 lat – wykazało, że szczepionka jest lepiej tolerowana przez osoby starsze w porównaniu z młodszymi dorosłymi.

Wyniki są zgodne z danymi fazy 1 zgłoszonymi dla zdrowych dorosłych w wieku 18-55 lat na początku tego roku.

Ochotnicy otrzymali dwie dawki kandydata na szczepionkę lub szczepionkę placebo przeciwko zapaleniu opon mózgowych. U uczestników nie zaobserwowano żadnych poważnych niekorzystnych zdarzeń zdrowotnych związanych ze szczepionką.

„Starsi dorośli są grupą priorytetową w przypadku szczepień przeciwko COVID-19, ponieważ są narażeni na zwiększone ryzyko ciężkiej choroby, ale wiemy, że mają zwykle gorszą odpowiedź na szczepionki” – powiedziała dr Maheshi Ramasamy, badacz z Oxford Vaccine Group i konsultant lekarz.

„Byliśmy zadowoleni, że nasza szczepionka była nie tylko dobrze tolerowana przez osoby starsze, ale także stymulowała podobne reakcje immunologiczne, jak te obserwowane u młodszych ochotników. Następnym krokiem będzie sprawdzenie, czy przekłada się to na ochronę przed samą chorobą”.

Naukowcy twierdzą, że ich odkrycia są obiecujące, ponieważ pokazują, że osoby starsze wykazują podobną odpowiedź immunologiczną, co młodsi dorośli.

„Odpowiedzi immunologiczne wywołane szczepionkami są często słabsze u osób starszych, ponieważ układ odpornościowy stopniowo pogarsza się wraz z wiekiem, co również czyni starsze osoby bardziej podatnymi na infekcje” – powiedział naczelny autor badania, profesor Andrew Pollard z Uniwersytetu Oksfordzkiego.

„W rezultacie niezwykle ważne jest, aby szczepionki COVID-19 były testowane w tej grupie, która jest również grupą priorytetową dla szczepień”.

Dr Ramasamy dodała: „Silne odpowiedzi przeciwciał i komórek T obserwowane u osób starszych w naszym badaniu są zachęcające. Populacje najbardziej zagrożone poważną chorobą COVID-19 obejmują osoby z istniejącymi chorobami i osoby starsze. Mamy nadzieję, że oznacza to, że nasza szczepionka pomoże chronić niektóre z najbardziej narażonych osób w społeczeństwie, ale zanim będziemy mieć pewność, potrzebne będą dalsze badania”.

Badanie wykazało również, że szczepionka opracowywana przy użyciu preparatu AstraZeneca miała mniejsze prawdopodobieństwo wywoływania miejscowych reakcji w miejscu wstrzyknięcia i objawów w dniu szczepienia u osób starszych niż w grupie młodszej.

Działania niepożądane były łagodne – ból i tkliwość w miejscu wstrzyknięcia, zmęczenie, ból głowy, gorączka i ból mięśni – ale występowały częściej niż w przypadku szczepionki kontrolnej. Trzynaście poważnych zdarzeń niepożądanych wystąpiło w ciągu sześciu miesięcy od podania pierwszej dawki, z których żadne nie było związane z którąkolwiek z badanych szczepionek.

Autorzy zwracają uwagę na pewne ograniczenia ich badania, w tym na to, że uczestnicy w najstarszej grupie wiekowej mieli średni wiek 73-74 lat i kilka podstawowych schorzeń, więc mogą nie być reprezentatywni dla ogólnej starszej populacji, w tym mieszkających w placówkach opiekuńczych lub w wieku powyżej 80 lat.

Faza 3 badań szczepionki jest w toku, a wczesne odczyty skuteczności możliwe są w nadchodzących tygodniach.

Władze Wielkiej Brytanii złożyły zamówienia na 100 milionów dawek szczepionki – wystarczającej do zaszczepienia większości populacji – gdyby otrzymała zgodę organu regulacyjnego.

Odkrycia z Oksfordu pojawiły się po tym, jak Pfizer i BioNTech ogłosiły, że ich kandydat na szczepionkę wykazał 95% skuteczności, z 94% skutecznością u osób w wieku 65 lat i starszych. Czterdzieści milionów dawek tej szczepionki zostało kupionych w Wielkiej Brytanii, a jej wprowadzenie może rozpocząć się na początku grudnia, jeśli szczepionka otrzyma zielone światło od organów regulacyjnych.

Wcześniej w tym tygodniu amerykańska firma biotechnologiczna Moderna opublikowała dane sugerujące, że jej szczepionka jest skuteczna w prawie 95% .

Źródło: Sara Rigby, PA Science

Safety and immunogenicity of ChAdOx1 nCoV-19 vaccine administered in a prime-boost regimen in young and old adults (COV002): a single-blind, randomised, controlled, phase 2/3 trial

Zdjęcie: Getty Images, © PA Graphics

Subscribe
Powiadom o
guest
0 komentarzy
Inline Feedbacks
View all comments
0
Would love your thoughts, please comment.x
()
x